DIRESA Puno supervisa cumplimiento de alerta sanitaria sobre inmovilización de lote de cloruro de sodio ante sospecha de reacciones adversas
Juliaca, 27 de marzo de 2025. La Dirección de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIREMID) de la Dirección Regional de Salud (DIRESA) Puno, en cumplimiento de la alerta sanitaria N.° 38-2025, ha dispuesto la inmovilización del lote del producto farmacéutico suero fisiológico 9‰, solución para perfusión. Esto implica la prohibición de su uso, distribución y comercialización en todos los establecimientos farmacéuticos públicos y privados de la región Puno.
La alerta fue emitida luego de que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) recibiera notificaciones sobre casos de sospechas de reacciones adversas graves relacionadas con el lote 2123624, fabricado por Medifarma S.A., como parte de sus acciones de vigilancia sanitaria.
En ese contexto, la DIREMID, a través de la Oficina de Fiscalización, Control y Vigilancia Sanitaria, en coordinación con la Fiscalía de Prevención del Delito y la Policía Nacional del Perú (PNP), realizó ayer un operativo inopinado en seis establecimientos farmacéuticos y cuatro clínicas de Juliaca. Durante la intervención, se verificó la trazabilidad del lote en cuestión, sin encontrarse unidades del mismo. Las fiscalizaciones continuarán en los próximos días en otros establecimientos de la región.
Asimismo, durante la inspección se verificó el cumplimiento de buenas prácticas en los establecimientos farmacéuticos, lo que llevó al cierre temporal de algunos locales que carecían de autorización sanitaria de funcionamiento, no contaban con un químico farmacéutico responsable o comercializaban medicamentos sujetos a prescripción médica sin la debida receta.
La DIRESA Puno recuerda a la población que es fundamental adquirir medicamentos únicamente en farmacias o boticas autorizadas y evitar comprarlos a comerciantes ambulantes. También se recomienda exigir la presencia del químico farmacéutico en el establecimiento y verificar la fecha de vencimiento del producto, asegurándose de que no se trate de una muestra médica.
Finalmente, se exhorta a la ciudadanía a reportar cualquier sospecha de reacción adversa asociada al uso de productos farmacéuticos a través del Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, escribiendo a (farmacovigilancia@minsa.gob.pe) o mediante el reporte electrónico en el siguiente enlace (NotiMED) https://vigiflow-eforms.who-umc.org/pe/sra.
